Ван дер Вуда синдром


Ван дер Вуда синдром

Ван дер Вуда синдром * Ван дэр Вуда сіндром * Van der Woud’s syndrome — комплекс аномалий развития у человека (кистомы слизистой оболочки нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), контролируемых локусом VWS, который локализован на хромосоме 1. Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу.


Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. . 2011.

Смотреть что такое "Ван дер Вуда синдром" в других словарях:

  • ВАН ДЕР ВУДА СИНДРОМ — (описан американским врачом A. van der Woude) – наследственное состояние: расщелина губы, нёба и мукозные кисты (симметрично расположенные ямки) на слизистой оболочке нижней губы. Тип наследования – аутосомно доминантный с неполной… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • синдром Ван дер Вуда — Комплекс наследственных аномалий у человека (слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), передаваемый по аутосомно доминантному типу; локус VWS расположен на участке q32 q41 хромосомы 1. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо… …   Справочник технического переводчика

  • синдром Ван дер Вуда — Van der Woude syndrome синдром Ван дер Вуда. Комплекс наследственных аномалий у человека (слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), передаваемый по аутосомно доминантному типу; локус VWS расположен на участке q32 q41… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Расщепление нёба — Cleft lip and palate Реб …   Википедия

  • 1-я хромосома человека — Идиограмма 1 й хромосомы человека 1 я хромосома человека  самая большая из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит около 248 млн пар оснований …   Википедия

  • Van der Woude syndrome — Van der Woude syndrome. См. синдром Ван дер Вуда. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.